DROSPIN MIDAS 3 mg/0.03 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

drospin midas 3 mg/0.03 mg tabletti, kalvopäällysteinen

midas pharma gmbh - ethinylestradiolum,drospirenonum - tabletti, kalvopäällysteinen - 3 mg/0.03 mg - drospirenoni ja etinyyliestradioli

ZELLMINE 0.03 mg / 3 mg tabletti Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zellmine 0.03 mg / 3 mg tabletti

campuspharma ab - ethinylestradiolum,drospirenonum - tabletti - 0.03 mg / 3 mg - drospirenoni ja etinyyliestradioli

ZELLMINELLE 0.02 mg / 3 mg tabletti Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zellminelle 0.02 mg / 3 mg tabletti

campuspharma ab - drospirenonum,ethinylestradiolum - tabletti - 0.02 mg / 3 mg - drospirenoni ja etinyyliestradioli

Mitomycin Accord 20 mg injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mitomycin accord 20 mg injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten

accord healthcare b.v. - mitomycin - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 20 mg - mitomysiini

NUROFEN 100 mg purukapseli, pehmeä Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nurofen 100 mg purukapseli, pehmeä

reckitt benckiser nordic a/s - ibuprofenum - purukapseli, pehmeä - 100 mg - ibuprofeeni

Oribamide 500 mg kapseli, kova Finland - Fins - Fimea (Suomen lääkevirasto)

oribamide 500 mg kapseli, kova

orifarm generics a/s - hydroxyurea - kapseli, kova - 500 mg - hydroksikarbamidi

Aloxi Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetronihydrokloridia - vomiting; cancer - pahoinvointilääkkeet, serotoniini (5ht3) - antagonistit - aloxi on tarkoitettu aikuisten:ehkäisy akuutti pahoinvointi ja oksentelu liittyy voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä,ehkäisy pahoinvointi ja oksentelu liittyy kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä. aloxi on tarkoitettu lapsipotilaille 1 kuukauden ikäisiä ja vanhempia:ehkäisy akuutti pahoinvointi ja oksentelu liittyy voimakkaasti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä ja ehkäisyyn pahoinvointia ja oksentelua liittyy kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä.

Betaferon Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

betaferon

bayer ag  - interferoni beeta-1b - multippeliskleroosi - immunostimulantit, - betaferon on tarkoitettu hoito ofpatients, joilla oli yksittäinen demyelinaatiotapahtuma, joilla on aktiivinen tulehduksellinen prosessi, jos se on vakava tarpeeksi syytä hoitaa laskimoon annettavilla kortikosteroideilla, jos muut diagnoosit on suljettu pois, ja jos he ovat päättäneet olla suuri riski sairastua kliinisesti varman ms-taudista;potilaat, joilla on relapsoiva-remittoiva multippeliskleroosi ja kahden tai useamman sairauden pahenemisvaiheita on viimeksi kuluneiden kahden vuoden aikana;potilaille, joilla on sekundaaris-progressiivinen multippeliskleroosi, joilla on aktiivinen tauti, osoituksena pahenemisvaiheita.

Bosulif Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinibi (monohydraattina) - leukemia, myeloidi - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:hiljattain diagnosoitu kroonisen vaiheen (cp) philadelphia-kromosomi-positiivinen krooninen myelooinen leukemia (ph+ kml). cp, akseleraatiovaiheen (ap), ja blastikriisivaiheen (bp) ph+ kml on aikaisemmin hoidettu yksi tai useampi tyrosiinikinaasin estäjä(s) [tki(s)] ja joille imatinibin, nilotinibin ja dasatinibin ei katsota asianmukaista hoitoa vaihtoehtoja.

Caprelsa Europese Unie - Fins - EMA (European Medicines Agency)

caprelsa

sanofi b.v. - vandetanib - kilpirauhasen vajaatoiminta - antineoplastiset ja immunomoduloivat aineet - caprelsa on tarkoitettu aggressiivisen ja oireenmukaisen keskivaikean kilpirauhassyövän (mtc) hoitoon potilailla, joilla ei ole paikallisesti kehittynyttä tai metastaattista sairautta. caprelsa on tarkoitettu aikuisille, lapsille ja nuorille, iältään 5 vuotta ja vanhemmat. potilaille, joille järjestetty uudelleen-aikana-transfektion(ret) mutaatio ei ole tiedossa tai on negatiivinen, mahdollinen pienempi hyöty olisi otettava huomioon ennen kuin yksilöllistä kohtelua päätös.